Kalkulatory badawcze

Obliczenia wykonują się w przeglądarce. Wersja 1.0 · 5 września 2026. Liczba cyfr wyniku nie jest miarą niepewności danych.

• NIST–JANAF, SRD 13: ΔG°f dla H₂O(g), Cr₂O₃, FeO, Fe₃O₄, Fe₂O₃, CoO, Co₃O₄, Cu₂O i CuO. Interpolacja liniowa tabel w temperaturze; p° = 1 bar.
• Jacob, Kumar, Waseda (2008): MnO — tabela 4; NiO — przytoczona funkcja O’Neilla i Pownceby’ego, 700–1700 K.
• Metrohm, Practical Voltammetry, s. 106–107: Ag/AgCl w KCl (1 M, 3 M, 3,5 M, nasycony) oraz kalomelowa nasycona. Interpolacja tabel; stężenia KCl odniesione do 25°C.
• Kawashima i in. (2023): Hg/HgO, teoretyczne potencjały dla wewnętrznego 0,1 i 1 M KOH w 25°C. Nie obejmują potencjału złącza cieczowego.
• Das i in. (2025), Toward Reliable Reference Electrode Calibration: praktyczne ograniczenia przeliczeń w roztworach alkalicznych.

Gazy idealne, czyste fazy stałe o aktywności 1. Diagram przedstawia wybrane reakcje równowagowe, bez minimalizacji energii całego układu, kinetyki, stopów, roztworów stałych i spineli mieszanych. Dla FeO uwzględniono model stechiometryczny, nie rzeczywisty zakres składu wustytu.

R = 8,31446261815324 J mol⁻¹ K⁻¹; F = 96485,33212331 C mol⁻¹. Model RHE: pH₂/p° = 1, ta sama temperatura roztworu i elektrody. Stężenie KOH samo nie wyznacza aktywności ani pH — zwłaszcza przy 6 M. Przy różnicy temperatur elektrody i celi potrzebna jest dodatkowa korekta lub kalibracja.